La metástasis tumoral es la principal causa de mortalidad por cáncer y requiere la formación de protrusiones celulares en las células tumorales que permiten su migración, invasión y proliferación hacia otros tejidos. Fascin1 es una proteína clave en la formación de estos orgánulos de protrusión y está sobreexpresada en tejidos de carcinomas humanos. Investigadores de UCAM, el IMIB-Arrixaca y la Universidad de Granada identificaron una nueva indicación de Raltegravir para su uso en el tratamiento del cáncer colorrectal como inhibidor de Fascin1. El mecanismo de acción se basa en la inhibición de Fascin1, que evita su acción en la invasión celular y la metástasis.
Raltegravir (RAL) se une directamente a las moléculas de Fascin1, inhibiendo su acción en el entrecruzamiento de filamentos de actina en haces paralelos compactos, un proceso que permite a las células tumorales desarrollar las protrusiones necesarias para la invasión celular y la metástasis. In vitro los resultados han mostrado que RAL reduce la capacidad de Fascin1 para organizar haces compactos en condiciones de control. Por tanto, los efectos antitumorales de RAL dependen de Fascin1, con posible acción terapéutica en otros tipos de cáncer con alta expresión de Fascin1. RAL puede administrarse por vía parenteral, oral, nasal, rectal, tópica o bucal, y es un fármaco aprobado por la FDA utilizado en el tratamiento del HIV/AIDS.
Esta nueva aplicación del fármaco aporta numerosas ventajas:
- Acción terapéutica validada para cáncer colorrectal, la acción antitumoral de RAL depende de Fascin1 y presenta efectos antimigración y antiinvasión.
- Previene la invasión celular y la metástasis, RAL evita la organización proteica que permite la formación de orgánulos de invasión y migración.
- Múltiples mecanismos de administración, los clínicos pueden adaptar la técnica de administración al protocolo de tratamiento óptimo.
- Posible tratamiento para otros tipos de cáncer. Los efectos de Fascin1 están presentes en otros tipos de cáncer, como subtipos de cáncer de mama y pulmón.
- Fármaco aprobado por la FDA desde 2007, por lo que es seguro para el tratamiento humano.
Las instituciones representadas buscan una colaboración que conduzca a la explotación comercial de la invención presentada.
Instituciones: Universidad Católica de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biomédica Virgen de la Arrixaca, Universidad de Granada
TRL: 3-4
Estado de protección: Solicitud de patente
Contacto: Noelia Mas / noelia@viromii.com
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