Han ido apareciendo diversos nuevos tratamientos clínicos de base inmunológica para tratar enfermedades como las asociadas a linfocitos T: hipersensibilidades atópicas, enfermedad aguda o crónica de injerto contra huésped, entre otras. Existe una terapia denominada fotoféresis extracorpórea (ECP), que actualmente se utiliza ampliamente para tratar un número creciente de afecciones y consiste en un procedimiento ex vivo/in vitro . La ECP es una terapia inmunomoduladora que combina leucaféresis (la recogida de la fracción de leucocitos de la sangre del paciente) con fototerapia; siendo las furanocumarinas los agentes fotosensibilizantes más habituales utilizados en esta aplicación.
En cuanto a la presente invención, corresponde a una composición de dos compuestos de la familia de las furanocumarinas, que son psoraleno y angelicina y presentan una estructura molecular de anillo lineal y angular, respectivamente. Ambos compuestos pueden encontrarse de forma natural en determinadas especies vegetales; asimismo, su formulación puede obtenerse mediante procesos disponibles comercialmente.
El método de aplicación de esta nueva combinación farmacéutica es mediante procedimientos de fotoféresis extracorpórea, de modo que la composición desarrollada se aplica directamente a la fracción de células mononucleares aisladas (de la sangre extraída al paciente), para posteriormente someterla a irradiación con luz UVA con el fin de activar las furanocumarinas.
Esta nueva composición farmacéutica aporta numerosas ventajas:
- Mayor eficacia de la combinación de las dos furanocumarinas en comparación con tratamientos comerciales, como 8-MOP.
- Toxicidad mínima ya que el tratamiento se realiza básicamente fuera del paciente. Además, la técnica es no invasiva e implica una reducción del tiempo de realización clínica; como resultado, presenta un impacto mínimo sobre el paciente.
- Bajo precio frente a competidores similares debido al bajo coste de producción del psoraleno y la angelicina.
- Mayor eficacia terapéutica in vitro e in vivo en comparación con 8-MOP comercial.
Los siguientes pasos de este estudio serán fases preclínicas regulatorias que implicarán pruebas farmacocinéticas, farmacodinámicas y de toxicidad. Las instituciones representadas buscan una colaboración que conduzca a la explotación comercial de la invención presentada.
Instituciones: Universidad de Murcia, Instituto Murciano de Investigación Biomédica Virgen de la Arrixaca, Hospital Clínico Universitario Virgen de la Arrixaca
TRL: 3 – 4
Estado de protección: Solicitud de patente
Contacto: Noelia Mas / noelia@viromii.com
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