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Trabajamos contigo a lo largo de todos los pasos del camino de la innovación.
En Viromii desglosamos los resultados de tu investigación para comprender cómo encajan en el mercado y cómo crear valor comercial a partir de ellos.
Conseguimos esto mediante el uso de numerosos análisis que incluyen: cuantificaciones de mercado, análisis de áreas de aplicación, análisis de competidores y modelos de negocios, análisis del portfolio de patentes, etc.
Nos centramos en la parte comercial del proceso de transferencia de tecnología, que suele ser la que demanda más tiempo y compromiso.
Para ello, trabajamos emparejando los resultados de la investigación con las empresas que tienen mayor potencial para llevarlos al mercado.
Elaboramos el dossier comercial, identificamos las empresas potencialmente interesadas y contactamos con ellas con fin de extraer el mayor número de respuestas y reuniones posibles.
Tener un roadmap regulatorio claro es clave para desarrollar con éxito proyectos en el área de ciencias de la vida. Tener clara la regulatoria es necesario para asegurar la inversión, licenciar un nuevo desarrollo, definir los próximos pasos de desarrollo del producto, etc. Nuestras hojas de ruta regulatorias ofrecen una vista detallada de los próximos pasos, pruebas y ensayos que tu dispositivo médico requerirá para llegar al mercado con éxito.
Junto a la identificación de cuestiones clave como GSPR aplicable, normas armonizadas u organismos notificados (entre otros elementos), siempre se incluye una útil estimación de tiempos y costes.
Nuestras hojas de ruta están específicamente diseñadas para satisfacer las necesidades y adaptarse a los recursos limitados de investigadores, Start-ups y Spin-offs.
Viromii quiere compartir su conocimiento sobre valorización y transferencia de tecnología con el mundo.
Este es el camino para crear una sociedad más rica que pueda aprovechar todo el valor de sus invenciones.
Por eso, en Viromii ofrecemos formación a medida sobre estos temas a todo tipo de centros de investigación y empresas.
En Viromii desglosamos los resultados de tu investigación para comprender cómo encajan en el mercado y cómo crear valor comercial a partir de ellos.
Conseguimos esto mediante el uso de numerosos análisis que incluyen: cuantificaciones de mercado, análisis de áreas de aplicación, análisis de competidores y modelos de negocios, análisis del portfolio de patentes, etc.
Nos centramos en la parte comercial del proceso de transferencia de tecnología, que suele ser la que demanda más tiempo y compromiso.
Para ello, trabajamos en el emparejamiento de los resultados de la investigación con las empresas que tienen potencial para llevarlos al mercado.
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Tener un roadmap regulatorio claro es clave para desarrollar con éxito proyectos en el área de ciencias de la vida.
Tener clara la regulatoria es necesario para asegurar la inversión, licenciar un nuevo desarrollo, definir los próximos pasos de desarrollo del producto, etc. Nuestras hojas de ruta regulatorias ofrecen una vista detallada de los próximos pasos, pruebas y ensayos que tu dispositivo médico requerirá para llegar al mercado con éxito.
Junto a la identificación de cuestiones clave como GSPR aplicable, normas armonizadas u organismos notificados (entre otros elementos), siempre se incluye una útil estimación de tiempos y costes.
Nuestras hojas de ruta están específicamente diseñadas para satisfacer las necesidades y adaptarse a los recursos limitados de investigadores, Start-ups y Spin-offs.
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